Wissenschaftliche/-r Mitarbeiter/-in als PhD student/ Doktorand/-in (Biologie, Biochemie, Ernährungswissenschaften, Pharmazie)

Einsatzort: Institut für Immunologie -Arbeitsgruppe, Dr. Sabrina Bennstein-

Arbeitszeit: 50% der vollen tariflich vereinbarten Arbeitszeit (zzt. 38,50 Std./W.)
Befristung: zunächst unter Berücksichtigung des WissZeitVG für 3 Jahre, die Möglichkeit zur Promotion besteht
Einstieg: zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Vergütung: EG 13 (TV-L)

Dieses Projekt, gefördert durch die Else-Kröner-Fresenius Stiftung, erforscht die Entwicklungsbedingungen von natürlichen Killer (NK)-Zellen. NK-Zellen sind essenziell für die effektive Erkennung von Virus-infizierten und entarteten Zellen. Die Erkennung erfolgt mittels spezieller Rezeptoren, sogenannten Killer-cell immunologlobin-like receptors (KIR) sowie der Rezeptoren der NKG2-Familie. Gerade im Bereich der Tumortherapie wird die Verwendung von NK-Zellen immer beliebter. Hier sind insbesondere KIR+ NK-Zellen von essenzieller Bedeutung. Diese können für zukünftige Tumortherapien bei Krebs-Patientinnen/Patienten von großer Wichtigkeit sein, da sie wesentlich zu dem Graft-versus Leukemia (GvL)-Effekt beitragen. Wir haben vor Kurzem einen neuen NK-Zellvorläufer identifiziert, der effektiv KIR+ NK-Zellen generiert (Bennstein et al, 2021, Elife, https://doi.org/10.7554/eLife.55232; Bennstein SB & Uhrberg M, 2024, Journal of Allergy and Clinical Immunology, DOI:  10.1016/j.jaci.2024.06.016). Diesen werden wir verwenden, um die Entwicklung der KIR+ NK-Zellen zu untersuchen. Dieses Projekt ist derzeit basierend auf Grundlagenforschung, aber die Identifikation des Mechanismus, wie KIRs auf NK-Zellen hochreguliert werden, würde translationale NK-Zell-Therapien wesentlich voranbringen.